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產(chǎn)品分類
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制劑藥液中異物鑒定

日期:2024-09-19 11:49
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摘要:藥品在生產(chǎn)過(guò)程中如果沒有嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)操作,極易造成在藥品中出現(xiàn)異物,影響**質(zhì)量,從而降低患者服用**后的**效果。因此為了保證患者用藥的**性,做好異物鑒定工作很有必要。

隨著社會(huì)的進(jìn)步和科技的發(fā)展,人們的生活水平不斷提高,對(duì)身體健康越來(lái)越重視。但是由于一些醫(yī)療單位衛(wèi)生條件差、操作不規(guī)范、人員素質(zhì)低等原因,會(huì)造成在醫(yī)療過(guò)程中出現(xiàn)很多問題,例如:**包裝材料、容器、生產(chǎn)設(shè)備、灌裝容器以及使用的原料不符合要求,造成產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中不符合要求,其中藥品是一種特殊的產(chǎn)品,是****不可缺少的一部分。藥品在生產(chǎn)過(guò)程中如果沒有嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)操作,極易造成在藥品中出現(xiàn)異物,影響**質(zhì)量,從而降低患者服用**后的**效果。因此為了保證患者用藥的**性,做好異物鑒定工作很有必要。

 

異物鑒定的必要**品是一種特殊的商品,**在生產(chǎn)過(guò)程中如果沒有嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)操作,很容易導(dǎo)致在藥品中出現(xiàn)異物,對(duì)患者用藥的**性造成影響。因此在藥品生產(chǎn)過(guò)程中,為了保證藥品質(zhì)量,需要對(duì)在藥品中出現(xiàn)的異物進(jìn)行鑒定,并采取有效措施防止異物進(jìn)入患者體內(nèi),影響患者服用**后的**效果。
常見的異物鑒定方法對(duì)于異物的鑒定,有很多方法,本文主要講解顯微拉曼來(lái)研究制劑藥液中異物的鑒定。
顯微拉曼法--Bruker SENTERRA II在拉曼光譜法中,未知材料的樣品會(huì)被單色(單波長(zhǎng)或單頻率)激光照亮,而激光可由樣品吸收、透射、反射或散射。光從樣品散射的原因是光與樣品分子發(fā)生彈性碰撞(瑞利散射)或非彈性碰撞(拉曼散射)。瑞利散射光與入射激光的頻率(波長(zhǎng))相同,而拉曼散射光會(huì)以對(duì)應(yīng)于樣品中分子鍵振動(dòng)頻率的不同頻率從樣品反射回來(lái)。

 

拉曼的優(yōu)勢(shì)在于無(wú)需制樣、非接觸式測(cè)量,可透過(guò)透明包裝材料直接測(cè)試原料

避免污染樣品和儀器,省錢,省時(shí),省力,可直接測(cè)量玻璃試管中的水溶液,水和玻璃對(duì)拉曼譜圖的影響較小,可提供不同于紅外或者近紅外的信息,測(cè)量對(duì)稱性分子、非極性鍵有較高的靈敏度。

布魯克Senterra II拉曼顯微鏡集成雙激光系統(tǒng),可在532nm和785nm激光之間無(wú)縫切換。這種自動(dòng)切換功能,增強(qiáng)了靈活性,使其能夠滿足不同的分析需求。以靈敏度和快速而被**使用的532nm激光器,被證明特別適用于化學(xué)成像,尤其是在測(cè)試無(wú)機(jī)材料時(shí)。由于速度快,它能夠及時(shí)捕捉復(fù)雜的細(xì)節(jié)。785nm激光器的優(yōu)勢(shì)則有別于此。由于對(duì)熒光效應(yīng)的敏感度較低,同時(shí)仍保持著適當(dāng)?shù)撵`敏度水平,它成為超過(guò)90%熒光樣品的**選擇。

總之,研究人員可以通過(guò)用戶友好的界面,輕松地使用這兩個(gè)激光器,應(yīng)對(duì)各種不同的應(yīng)用場(chǎng)景。*重要的是,這種方法簡(jiǎn)化了激光波長(zhǎng)的選擇過(guò)程,使用戶能夠自信地選擇*適合其樣品要求的激光波長(zhǎng)。

 

SENTERRA II應(yīng)用案例:制劑藥液中異物鑒定

  

 

 

 

 


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